В Україні та в більшості країн Європи фармацевтична продукція повинна відповідати певним стандартам, що підтверджуються сертифікатами якості. Ось чому:
💊 Забезпечення якості та безпеки. Ліки, які не сертифіковані, можуть містити небезпечні компоненти, що шкодять здоров’ю. Сертифікація гарантує, що продукція відповідає суворим вимогам щодо якості та безпеки.
💊 Легальний обіг. Без сертифіката відповідності продукція не може бути легально реалізована на ринку. Це особливо важливо для підприємств, що планують продавати ліки в аптеках або постачати їх до лікарень.
💊 Міжнародні вимоги. Для виходу на міжнародний ринок фармацевтичні компанії повинні пройти сертифікацію відповідно до міжнародних стандартів, таких як GMP (Good Manufacturing Practice), що забезпечує їх конкурентоспроможність.
💊 Захист споживачів. Сертифікація — це не тільки для бізнесу, але й для споживачів. Вона захищає їх від підробок і неякісної продукції.
Отже, для фармацевтичної продукції сертифікація не є просто бажаною, а є обов’язковою умовою для легального виробництва, продажу та експорту. Тому важливо забезпечити всі необхідні сертифікати для гарантованої безпеки та успіху на ринку.
Хочете отримати консультацію? Пишіть нам! 📩